ارزیابی تنوع ژنتیکی در جمعیت اسب کردی با استفاده از نشانگر (ISSR) [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1391) / بیگلری ، ناصر، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه بیگلری ، ناصر، نویسنده عنوان : ارزیابی تنوع ژنتیکی در جمعیت اسب کردی با استفاده از نشانگر (ISSR) [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: ناصر بیگلری استاد راهنما: جلال رستمزاده استاد مشاور: بهمن بهرامنژاد ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1391 یادداشت موضوع: کشاورزی، علوم دامی و لبنیات شناسه افزوده : رستمزاده ، جلال، استاد راهنما بهرامنژاد ، بهمن، استاد مشاور توصیفگرها اسب کرد ، نشانگر تکرار توالی ساده داخلی ، تنوع ژنتیکی ، نشانگرهای ژنتیکی ، اسب ، نژادها (جانوران) ، ریزماهوارهها (دی.ان.آ) ، Kurdish horses, markers of simple internal sequence replication, genetic diversity, genetic markers, horses, breeds (animals), microsatellites (DNA), چکیده : هدف از پژوهش حاضر، ارزیابی تنوع و تفاوتهای ژنتیکی موجود در جمعیت اسب کردی در ایران با استفاده از نشانگرهای بین ریزماهوارهای بود. در این پژوهش از 99 راس اسب کرد متعلق به استانهای کرمانشاه، کردستان، همدان و آذربایجان غربی در ارزیابی تنوع و تفاوت ژنتیکی درون جمعیتی استفاده شد. استخراج DNA به روش استخراج نمکی از نمونههای خون جمعآوری شده، انجام گرفت. از بین چهار آغازگر طراحی شده، دو آغازگرP2:(GA)9C و P1:(AG)9C که تعداد باند و پلیمورفیسم بیشتری را نشان داده بودند، برای اجرای این تحقیق انتخاب شدند. آغازگرهای مورد استفاده در مجموع 50 باند تولید کردند که 45 باند (90 %) آن پلیمورف بودند. دندروگرام روابط ژنتیکی درون جمعیت با استفاده از اطلاعات حاصل ماتریس باینری و به روش Xlstat ترسیم گردید. میانگین (± انحراف معیار) تنوع ژنی با استفاده از دو آغازگر (GA)9C و (AG)9C برای کل نمونههای جمعیت 0/1560± 0/3646بود. بررسی تشابه ژنتیکی درون جمعیتها به دو روش استاندارد نئی (1972) و روش نااریب نئی (1978) نشان داد که بیشترین تشابه ژنتیکی بین گروههای درون جمعیت اسب کردی توسط آغازگر (AG)9Cمشاهده شد. دندروگرام بدستآمده از آغازگر (AG)9C جمعیت را به چهار گروه، آغازگر (GA)9C جمعیت را به هفت گروه و ترکیب هر دو آغازگر جمعیت را به سه گروه تقسیم کرد. میانگین (± انحراف معیار) شاخص شانن بدست آمده توسط آغازگر (AG)9C مقدار 0/1832±0/5772، (GA)9C، 0/2546±0/5382 و برای ترکیب دو آغازگر 0/2091±0/5311 در جمعیت بود. مقادیر بدستآمده برای آلل موثر، درصد باند پلیمورف، تنوع ژنی نئی و شاخص شانون با آغازگر (AG)9C تنوع ژنتیکی بیشتری را نسبت به آغازگر (GA)9C در جمعیت اسب کردی نشان داد لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/f65d9e1e029d5f6098c0f8e67201aadd لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14492 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت بررسی امکان کنترل غیرشیمیایی Botrytis cinerea عامل بیماری کپک خاکستری توتفرنگی در استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1388) / یونسیبانه ، ساقی، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه یونسیبانه ، ساقی، نویسنده عنوان : بررسی امکان کنترل غیرشیمیایی Botrytis cinerea عامل بیماری کپک خاکستری توتفرنگی در استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: ساقی یونسیبانه استاد راهنما: محمدجواد سلیمانی استاد مشاور: بهمن بهرامنژاد استاد مشاور: دوستمراد ظفری ناشر: همدان [ایران] : دانشگاه بوعلی سینا، دانشکده علوم کشاورزی سال نشر : 1388 یادداشت موضوع: کشاورزی، عمومی و میان رشته ای
رشته: مهندسی کشاورزی - بیماریشناسی گیاهی ـ مدیریت بیماریهای گیاهیشناسه افزوده : سلیمانی ، محمدجواد، استاد راهنما بهرامنژاد ، بهمن، استاد مشاور ظفری ، دوستمراد، استاد مشاور توصیفگرها بوتریتیس سینرئا ، توت فرنگی ها ، کردستان (استان) ، سالیسیلیک اسیدها ، زیست تباهی ، هاگ های قارچی ، کیتیناز ، کپک خاکستری ، محلول پاشی ، تعلیق ، Botrytis cinerea, strawberries, Kurdistan (province), salicylic acids, biodegradation, fungal spores, chitinase, gray mold, foliar spraying, suspension, چکیده : پوسیدگیهای میوه قبل و پس از برداشت در شرایط زراعی خسارات عمدهای ایجاد میکند. در طول انبارداری و حمل و نقل میوه توتفرنگی (Fragaria anannasa)، خسارات پوسیدگی به طور عمده توسط . B. cinerea Pers., Fr ایجاد میشود که بیماری کپک خاکستری نام دارد. عوامل کنترل بیولوژیکی و شیمیایی جدید، به نظر میرسد استفاده ازقارچکشهای متداول را روی توتفرنگی کاهش میدهد. در این تحقیق جدایههای مختلفی ازB. cinerea از مزارع و گلخانه جمعآوری و شناسایی شده وتمایز جدایهها با استفاده از نشانگر RAPD مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان داد کهجدایههای مورد آزمایش به سه گروه اصلی متفاوت تعلق دارند و صرفنظر از برخی جدایهها، گروهبندی آنها بر اساس مکان جمعآوری آنها است. در این تحقیق کاربرد غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید (0، 1، 2، 4 میلیمولار) به عنوان تیمارهای قبل و پس از برداشت به منظور کنترل پوسیدگی کپک خاکستری روی میوههای توتفرنگی مورد بررسی قرار گرفت. میوههای توتفرنگی با غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید (1، 2، 4 میلیمولار) محلولپاشی شده و سه روز پس از تیمار با سوسپانسیون اسپور قارچ (B. cinerea (spore/ml105×1 تلقیح شدند. علاوه بر آن اثرات کاربرد تلفیقی سالیسیلیک اسید و گونههای تریکودرما به عنوان یک روش کنترل تلفیقی مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور میوههای توتفرنگی در زمان رسیدگی برداشت شده، در محلولهای سالیسیلیک اسید (0، 1، 2، 4 میلیمولار) به مدت 5 دقیقه قرار گرفتند. پس از 2 ساعت با سوسپانسیون اسپور قارچB. cinerea و سوسپانسیون اسپور تریکودرما تلقیح شده و در دمای 22 درجه سانتیگراد نگهداری شدند. ارزیابی بیماری بر اساس شاخص شدت بیماری در میوهها اندازهگیری شده و بیشترین شدت بیماری در آنها در میوههای تیمار شده با سالیسیلیک اسید با غلظت 1 میلیمولاربه میزان 13/0 و کمترین میزان مربوط به میوههای تیمارشده با تریکودرما و 2 میلیمولار سالیسیلیک اسید به صورت تلفیقی، به میزان 84/0 بود. نتایج آزمایش نشان داد که مقاومت میوههای توتفرنگی به پاتوژن با کاربرد سالیسیلیک اسید به طور قابل توجهی افزایش مییابد. فراوانی بیماری در گیاهان تیمار شده با سالیسیلیک اسید نسبت به گیاهان فاقد تیمار (کنترل) کمتر بود. علاوه بر آن، فعالیت کیتیناز در گیاهان توتفرنگی در تیمار قبل از برداشت توسط سالیسیلیک اسید به عنوان نشانگر مقاومت سیستمیک اکتسابی مورد تحقیق قرار گرفت. نتایج آزمایش نشان داد فعالیت آنزیم در میوههای تیمارشده توسط سالیسیلیک اسید (2، 4 میلیمولار) به طور قابل توجهی بالاتر از گیاهان فاقد تیمار (کنترل) است لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/1ce384065676a9b3125fbde59068ee51 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15094 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت بررسی تنوع فنوتیپی و ژنتیکی باکتری Ralstonia solanacearum عامل پژمردگی باکتریایی سیب زمینی در استانهای کردستان و مرکزی [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1389) / کریمی نورعینی ، منصوره، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه کریمی نورعینی ، منصوره، نویسنده عنوان : بررسی تنوع فنوتیپی و ژنتیکی باکتری Ralstonia solanacearum عامل پژمردگی باکتریایی سیب زمینی در استانهای کردستان و مرکزی [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: منصوره کریمی نورعینی استاد راهنما: بهروز حریقی استاد مشاور: بهمن بهرامنژاد ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1389 یادداشت موضوع: کشاورزی، عمومی و میان رشته ای
رشته: مهندسی کشاورزی - بیماریشناسی گیاهیشناسه افزوده : حریقی ، بهروز، استاد راهنما بهرامنژاد ، بهمن، استاد مشاور توصیفگرها فنوتیپ ، تنوع ژنتیکی ، باکتری ، رالستونیا سولاناسئاروم ، بیماری پژمردگی ، سیب زمینی ها ، کردستان (استان) ، مرکزی (استان) ، Phenotype, genetic diversity, bacteria, Ralstonia solanacearum, wilt disease, potatoes, Kurdistan (province), Markazi (province), چکیده : بیماری پژمردگی باکتریایی سیب زمینی از مشکلات اصلی در استانهای کردستان و مرکزی است. تحقیق حاضر به منظور شناسایی و تعیین تنوع جدایههای باکتری عامل بیماری و مقایسه آنها با جدایه مرجع صورت گرفت. از ساقه و غده سیب زمینی با علائم پژمردگی، از مناطق مختلف استان کردستان و مرکزی نمونهبرداری گردید. کلیه جدایهها همراه با نمونه استاندارد Ralstonia solanacearum از نظر خصوصیات بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی مورد مقایسه قرار گرفتند. برای تشخیص دقیق جدایهها واکنش زنجیرهای پلیمراز با استفاده از آغازگرهای اختصاصی توالی ژنهای hrp استفاده شد. تنوع ژنتیکی جدایه ها با استفاده از تکنیک rep-PCR مورد بررسی قرار گرفت. آزمون بیماری زایی در گلخانه با شرایط مساعد روی 7 رقم سیب زمینی انجام شد. بر اساس آزمونهای بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی استاندارد، 43 جدایه عامل بیماری R. solanacearum تشخیص داده شد. همه جدایهها متعلق به بیووار 2 بودند. تعداد 30 جدایه انتخاب گردید و در واکنش زنجیرهای پلیمراز مورد بررسی تکمیلی قرار گرفت. نتایج PCR با استفاده از آغازگرهای طراحی شده بر اساس توالی نوکلئوتیدی ژن hrp نشان داد که تعداد 7 نمونه یک باند مشابه 1486 جفت بازی تولید نمودند. تنوع ژنتیکی سویهها با استفاده از تکنیک rep-PCR با آغازگرهای BOX, REP و ERIC مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز دادهها با استفاده از برنامه NTSYS انجام گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده جدایهها در سطح تشابه 51 درصد به 6 گروه تقسیم میشوند. نتایج این مطالعات نشان میدهد که پژمردگی باکتریایی سیب زمینی در استان کردستان و مرکزی گسترش زیادی دارد و یکی از بیماریهای خسارتزا میباشد. با استفاده از نتایج حاصل از دندروگرامها و نتایج آزمونهای بیوشیمیایی، میتوان نتیجه گرفت که تفاوتهای زیادی در سویه-های جمعآوری شده از مناطق مختلف استان وجود دارد که نشانگر وجود تنوع در باکتری R. solanacearum در این استانها بوده و میتواند مبین قابلیت تغییرپذیری این گونه باشد لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/62eefb0cc07d095c49b6848fc0697a30 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15062 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت بررسی فعالیتهای آنتاگونیستی جدایههای Pseudomonas و Bacillus جدا شده از ریزوسفر نخود بر روی Fusarium oxysporum f. sp. ciceris، عامل پژمردگی فوزاریومی نخود در استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1389) / کریمی ، کیوان، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه کریمی ، کیوان، نویسنده عنوان : بررسی فعالیتهای آنتاگونیستی جدایههای Pseudomonas و Bacillus جدا شده از ریزوسفر نخود بر روی Fusarium oxysporum f. sp. ciceris، عامل پژمردگی فوزاریومی نخود در استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: کیوان کریمی استاد راهنما: بهروز حریقی استاد راهنما: جهانشیر امینی استاد مشاور: بهمن بهرامنژاد ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1389 یادداشت موضوع: کشاورزی، عمومی و میان رشته ای
رشته: مهندسی کشاورزی - بیماریشناسی گیاهیشناسه افزوده : حریقی ، بهروز، استاد راهنما امینی ، جهانشیر، استاد مشاور بهرامنژاد ، بهمن، استاد مشاور توصیفگرها باسیلوس ، فوزاریوم اکسی اسپوریوم ، نخودهای ایرانی ، کردستان (استان) ، پسودوموناس ، فوزاریوم ، آنتاگونیسم ، بیماری گیاهی ، پژمردگی ، Bacillus, Fusarium oxysporium, Persian peas, Kurdistan (province), Pseudomonas, Fusarium, antagonism, plant disease, wilting, چکیده : نخود ایرانی (Cicer arietinum L.) یکی از محصولات مهم زراعی در استان کردستان میباشد. بیماری پژمردگی و زردی نخود ایرانی با عامل Fusarium oxysporum f. sp. ciceris یکی از محدود کنندههای کشت این محصول به شمار میرود. در نمونه برداری انجام شده از مزارع استان کردستان 11 جدایه مربوط به این بیمارگر شناسایی شد و براساس تست بیماریزایی جدایه F6 جهت انجام آزمایشات بعدی انتخاب گردید. در این بررسی نمونههایی از خاک ناحیه ریزوسفر گیاه سالم نخود جهت جداسازی رایزوباکترهای آنتاگونیست بصورت تصادفی از مزارع مختلف جمع آوری گردید. نمونههای خاک پس از تهیه سری رقتهای 3- 10 و4- 10 روی محیط آگار غذایی (NA) و Pseudomonas F Agar کشت داده شدند و 232 جدایه براساس رنگ، شکل و اندازه کلنی جدا گردیدند. جدایههای بدست آمده، جهت بررسی اثرات آنتاگونیستی با قارچ بیمارگر به روش کشت متقابل (Dual culture) بر روی محیط سیب زمینی- دکستروز- آگار (PDA) کشت داده شدند. 43 جدایه در تقابل با عامل بیمارگر پژمردگی و زردی نخود هاله بازدارندگی ایجاد کردند که براساس آزمون واکنش گرم، OF، و تولید رنگدانه فلوروسنت 6 جدایه متعلق به جنس Bacillus (B1,B6,B28,B40,B99, B108)و 6 جدایه (P11, P12, P66, P112) و (P9, P10) متعلق به Pseudomonas با خاصیت آنتاگونیستی بالا انتخاب و میزان بازدارندگی جدایهها از رشد بیمارگر نسبت به شاهد مقایسه گردید. براساس تستهای مورفولوژیکی، بیوشیمیایی و فیریولوژیکی جدایههای باسیلوس، گونه Bacillus subtilis و جدایههای سودوموناس به ترتیب گونههایPseudomonas aeuroginosa و Pseudomonas putida تشخیص داده شدند. جدایهها با تولید آنتی بیوتیک و ترکیبات فرار توانستند از رشد میسلیومی قارچ بیمارگر جلوگیری کنند. همچنین جدایهها از نظر تولید متابولیتهایی همچون سیانید هیدروژن، سیدروفور، پروتئاز و اندول استیک اسید اثرات متفاوتی را از خود نشان دادند. در مطالعات گلخانهای، تاثیر جدایههای آنتاگونیست به دو روش آغشته سازی خاک و آغشته سازی بذر بر روی شدت بیماری، وقوع بیماری و فاکتورهای رشدی مورد ارزیابی قرار گرفت. در روش آغشته سازی خاک جدایههای P10, P12, B1, B6, B28, B99 و در روش آغشته سازی بذر جدایههای P12 و B28 به طور معنی داری نسبت به شاهد آلوده شدت بیماری را کاهش دادند اما در وقوع بیماری در همه تیمارها مشاهده شد و جدایهها نسبت به شاهد آلوده تاثیر معنیداری در کاهش وقوع بیماری از خود نشان ندادند. از نظر تاثیر جدایههای آنتاگونیست بر روی فاکتورهای رشدی، جدایههای B28، P12 و P112 به طور معنیداری نسبت به شاهد سالم ارتفاع، وزن تر و خشک گیاه را افزایش دادند. درکل با توجه به این نتایج پیشنهاد میشود که جدایههای باسیلوس و سودوموناس جهت کنترل زیستی بیماری پژمردگی زردی و پژمردگی فوزاریومی نخود موثر میباشند لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/2e28f909e0a8d854f5d02256cefada25 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15068 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت بررسی مقاومت باکتریهای ریزوبیای همزیست با ریشه گیاهان لگومینوز به آرسنیک، در مناطق آلوده جنوب شرقی استان کردستان [پایاننامه کارشناسیارشد] (1390) / سعادتی ، رحیمه، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه سعادتی ، رحیمه، نویسنده عنوان : بررسی مقاومت باکتریهای ریزوبیای همزیست با ریشه گیاهان لگومینوز به آرسنیک، در مناطق آلوده جنوب شرقی استان کردستان [پایاننامه کارشناسیارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: رحیمه سعادتی استاد راهنما: بهروز حریقی استاد راهنما: بهمن بهرامنژاد ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1390 یادداشت موضوع: علوم گیاهی
رشته: مهندسی کشاورزی - بیماریشناسی گیاهیشناسه افزوده : حریقی ، بهروز، استاد راهنما بهرامنژاد ، بهمن، استاد راهنما توصیفگرها کردستان (استان) ، نیامک داران ، همزیستی ، ریزوبیاسه ، زیست درمانی ، آرسنیک ، آلودگی خاک ، یونجه ، گره زایی ، فاکتورهای رشد ، نخودهای ایرانی ، مقاومت به فاکتورهای آسیب رسان ، Kurdistan (province), Niambdaran, symbiosis, rhizobiaceae, biotherapy, arsenic, soil pollution, alfalfa, nodulation, growth factors, Iranian chickpeas, resistance to damaging factors چکیده : آلودگی خاکها به آرسنیک، به یک نگرانی جهانی تبدیل شده است. اخیراً برهمکنش همزیستی Rhizobia-legume در گیاهان لگوم بهعنوان یک روش جایگزین جهت اصلاح زیستی خاک به همراه بهبود نیتروژن خاک مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق مقاومت باکتریهای ریزوبیای همزیست با ریشه گیاهان تیره لگوم از قبیل یونجه و نخود به آرسنیک مورد مطالعه قرار گرفت. خصوصیات بیوشیمیایی 27 جدایه مورد بررسی قرار گرفت. جدایههای انتخابی جداسازی شده از یونجه، نخود، عدس، ماشک، یونجه زرد و خارشتر با استفاده از آغازگر مربوط به ژن 16S rDNA مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفت. با استفاده از یک جفت آغازگر اختصاصی ژن arsC، وجود ژن مقاومت به آرسنات در 18 جدایه تأیید گردید.در بررسی میزان تحملپذیری جدایهها به آرسنیک در محیط کشت مایع YEM حاوی غلظتهای مختلف آرسنات (100، 200، 250، 300، 350 و 400 میلیمولار)، جدایههای یونجه(AB1, AB3) ، سویه استاندارد (Sinorhizobium meliloti SM117)، جدایههای نخود (PA2, PC2)، جدایه عدس (L2)، جدایههای ماشک (VE1, VE2)، جدایه یونجه زرد (YA1) و جدایه خارشتر (Cth1) متحمل به غلظت 350 میلیمولار آرسنات و جدایههای (AB1, PA2, L2, VE2, YA1, Cth1) قادر به رشد در محدوده غلظتی بین 350 تا 400 میلیمولار آرسنات بودند.به منظور ارزیابی تأثیر آرسنیک بر توان گرهزایی جدایهها و میزان رشد گیاهان یونجه و نخود، آزمایشی بهصورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه سطح (دو سطح تلقیح و یک سطح بدون تلقیح) و پنج سطح آرسنیک (صفر، 10، 50، 75 و 100 میلیگرم آرسنیک بر کیلوگرم خاک) و با سه تکرار در شرایط گلخانهای به مدت 8 هفته انجام شد. دادهها با روش تجزیه واریانس و با استفاده از نرمافزار SAS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.نتایج حاصل از آزمایش گلخانه نشان داد که تلقیح گیاه یونجه توسط سویههای AB1 و RM (سویه استاندارد) و تلقیح گیاه نخود توسط سویههای PC2 و PF2، بر وزن تر و خشک اندامهای هوایی و ریشه در غلظتهای مختلف آرسنیک تأثیر معنیداری داشته است. بهعلاوه از لحاظ تأثیر تلقیح بر میزان رشد گیاهان در غلظتهای مختلف آرسنیک، بین سویههای باکتری (AB1, RM) در یونجه و (PF2, PC2) در نخود با ضریب تبیین 99% تفاوت معنیداری وجود نداشت. بهطور متوسط در تیمارهای با تلقیح باکتری و بدون آرسنیک گیاهان یونجه و نخود به ترتیب، تعداد گرههای روی ریشه 5 تا 7 و 4 تا 5 در هر تکرار بود. در تیمارهای دارای آرسنیک و با تلقیح باکتری به ترتیب، 2 تا 5 و 2 تا 3 گره در هر تکرار مشاهده شد که نشان دهنده عدم تأثیر آرسنیک در میزان گرهزایی میباشد لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/8f68730f8cfde6db5ba164215f74ab44 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15469 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت بهینهسازی انتقال ژن با استفاده از آگروباکتریوم به ارقام رایج توت فرنگی در استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1391) / نصری ، سیروان، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه نصری ، سیروان، نویسنده عنوان : بهینهسازی انتقال ژن با استفاده از آگروباکتریوم به ارقام رایج توت فرنگی در استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: سیروان نصری استاد راهنما: بهمن بهرامنژاد استاد مشاور: علیاکبر مظفری ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1391 یادداشت موضوع: زراعت
رشته: مهندسی کشاورزی - زراعت و اصلاح نباتات ـ بیوتکنولوژی کشاورزیشناسه افزوده : بهرامنژاد ، بهمن، استاد راهنما مظفری ، علیاکبر، استاد مشاور توصیفگرها انتقال ژن ، آگروباکتریوم ، بهینه سازی ، پی.سی.آر ، توت فرنگی ها ، دی.ان.آ ، کردستان (استان) ، Gene transfer, Agrobacterium, optimization, PCR, strawberries, DNA, Kurdistan (province) چکیده : کلید موفقیت توسعه ژنتیکی ارقام توتفرنگی استقرار سیستم باززایی و سیستم انتقال ژن بوده، که پروتکلهای مختلفی برای انتخاب و گزینش گیاهان تغییر یافته ژنتیکی به دنبال انتقال ژن گزارش شده است.در این تحقیق انتقال ژن سه رقم تجاری توتفرنگی پاروس، کاماروزا و کردستان با استفاده از آگروباکتریوم تومهفاشینس مطالعه شده است. شاخهزایی بر روی محیط پایه MS حاوی 2% گلوکز باmg/l TDZ 4 انجام شد که فراوانی شاخهزایی برای ارقام پاروس، کاماروزا و کردستان به ترتیب 72، 65 و 30 درصد مشاهده شد. برای بهینه کردن غلظت کانامایسین بر روی محیط انتخابی این ارقام، عکسالعمل برگهای دیسکی شکل بر روی غلظتهای مختلف (mg/l100-0) بررسی شد. که غلظت mg/l 75 به عنوان بهترین غلظت انتخاب شد. آگروباکتریوم تومهفاشینس سویه C58C1RiFR(pGV220) حاوی وکتور دوگانه pTJK136 با ژن گاس همراه اینترون و سویه C58(pGV3101) حاوی دستواره منتقل شده pBI121-p5cs برای آزمایشات انتقال ژن استفاده گردید. بعد از 5 روز پیشکشت نمونهها بر روی محیط باززایی، 72 ساعت همکشتی نمونههای ترانسفورم شده بر روی محیط انتخابی حاویmg/l 75 کامامایسین وmg/l 500 سفوتاکسیم باززا شدند در حالیکه نمونههای ترانسفورم نشده از بین رفتند. برای تایید سلولهای ترانسفورم شده آنالیز گاس و PCR برای انتقال ژن گاس و آنالیز PCR برای ژن P5CS انجام شد. این پروتوکل استاندارد میتواند برای انتقال ژن دیگر ژنها به این ارقام توسط آگروباکتریوم تومهفاشینس مورد استفاده قرار گیرد لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/a551e412e7d7f7bbaf21b7178ddd6202 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15404 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت ردیابی نپوویروس های مهم انگور با روش RT-PCR از تاکستان های استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1392) / حسینی ، سیروان، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه حسینی ، سیروان، نویسنده عنوان : ردیابی نپوویروس های مهم انگور با روش RT-PCR از تاکستان های استان کردستان [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: سیروان حسینی استاد راهنما: محمد حاجیزاده استاد مشاور: بهمن بهرامنژاد ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1392 یادداشت موضوع: کشاورزی، عمومی و میان رشته ای
رشته: مهندسی کشاورزیشناسه افزوده : حاجیزاده ، محمد، استاد راهنما بهرامنژاد ، بهمن، استاد مشاور توصیفگرها رتدوم هگزامر ، کردستان (استان) ، ویروس زدگی ها ، بیماری های گیاهی ، لونژیدوریده ، تاکستان ، کشت های آغازگر ، نپوویروس ها ، انگورها ، واکنش زنجیره ای پلیمراز ، رونویسی معکوس ، Hexamer ratdom, Kurdistan (province), virus infections, plant diseases, Longidorididae, vineyard, starter cultures, nepoviruses, grapes, polymerase chain reaction, reverse transcription چکیده : بیماریهای ویروسی ناشی از نپوویروسها از مخربترین بیماریهای ویروسی مو در سراسر جهان به حساب میآیند که با نماتدهای خانواده Longidoridae منتقل میشوند. اغلب این ویروسها دارای میزبانهای طبیعی متعددی در بین گیاهان زینتی و غیر زینتی، درختان میوه و علفهای هرز میباشند. پیکره اعضای این جنس دو بخشی، جورقطر و به قطر حدود 30 نانومتر میباشد. غلظت این ویروسها در گیاه و به ویژه تاک پایین است و در نتیجه این امر ردیابی آنها را مشکل میسازد. در این تحقیق سعی شد تا نپوویروسهای مهم تاک از تاکستانهای استان کردستان مورد ردیابی قرار گیرند. به همین منظور، در طول فصول تابستان و پاییز سالهای 1391 و 1392 از تاکستانهای مختلف استان کردستان (سنندج، کامیاران، مریوان، قروه، اورامان، سقز، دهگلان، بانه و بیجار) 120 نمونه جمعآوری گردید. مجموعهای از علایم احتمالی ناشی از ویروس شامل زیگزاگی شدن ساقه، موزائیک، کوتاهی فاصله میانگره، دوقلو شدن جوانه، کوتولگی، رگبرگ زردی و بدشکلی به صورت تکی یا ترکیبی از آنها مشاهده شد. برای ردیابی دقیق نمونههای جمعآوری شده، از روش مولکولی Reverse transcription-Polymerase chain reaction استفاده شد. به این منظور، ابتدا نوکلئیک اسید کل از برگهای جمعآوری شده استخراج و تهیه cDNA با استفاده از آغازگر راندوم هگزامر انجام گرفت. سپس آزمون Polymerase chain reaction با به کار گرفتن جفت آغازگرهای عمومی جنس نپوویروس و همچنین در صورت لزوم با آغازگرهای اختصاصی این ویروسها انجام و قطعات تکثیر شده در ژل آگارز 2/1% مورد بررسی قرار گرفتند. در این تحقیق ویروسهایGFLV، ArMV، TRSV به ترتیب به میزان 11%، 5% و 2% در بین نمونههای مورد مطالعه ردیابی شدند. در این مطالعه ویروسهای GFLV (Grapevine fanleaf virus)، ArMV (Arabis mosaic virus) و TRSV (Tobacco ringspot virus) برای اولین بار با روش RT-PCR از استان کردستان و ویروس TRSV برای اولین بار از تاکستانهای ایران با روش RT-PCR گزارش میشوند. نتایج حاصل از این تحقیق بیانگر آن است که با توجه به حضور چند ویروس مذکور در مناطق مورد تحقیق، استفاده از روش دقیق و حساس RT-PCR برای تشخیص پایههای مادری عاری از ویروس ضروری به نظر میرسد لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/3278f9e7fb8f9ed1e6e658036bf0d453 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15288 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت همسانهسازی و بررسی بیان ژن گلوکوزیلترانسفراز در گونه Crocus danfordiae Maw subsp. kurdistanicus Maroofi & Assadi [پایاننامه کارشناسی ارشد] (1393) / شاهمنصوری ، عرفان، نویسنده
نوع مدرک: برنامهها و فایلهای کامپیوتری سرشناسه شاهمنصوری ، عرفان، نویسنده عنوان : همسانهسازی و بررسی بیان ژن گلوکوزیلترانسفراز در گونه Crocus danfordiae Maw subsp. kurdistanicus Maroofi & Assadi [پایاننامه کارشناسی ارشد] تکرار نام مولف : پدیدآور: عرفان شاهمنصوری استاد راهنما: بهمن بهرامنژاد استاد مشاور: محمد مجدی استاد مشاور: حسین معروفی ناشر: سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی سال نشر : 1393 یادداشت موضوع: زراعت
رشته: مهندسی کشاورزی - بیوتکنولوژی کشاورزیشناسه افزوده : بهرامنژاد ، بهمن، استاد راهنما مجدی ، محمد، استاد مشاور معروفی ، حسین، استاد مشاور توصیفگرها کروسین ، توالی یابی ، تاگ سازی ، کروکوس ساتیووس ، بیان ژن ، گلیکوزیل ترانسفرازها ، زعفران ، گونه (ها) ، Crocin, sequencing, tagging, Crocus sativus, gene expression, glycosyltransferases, saffron, species چکیده : کروسین پیکروکروسین و سافرانال سه آپوکاروتنویید اصلی زعفران بهترتیب عامل رنگ، طعم و عطر ویژه زعفران هستند. اهمیت دارویی و اقتصادی زعفران ناشی از وجود این ترکیبات در بافت کلاله است. دو ژن کلیدی مسیر بیوسنتز این مواد carotenoid cleavage dioxygenase) CCD2) و Crocus sativus UDP-glucosyltransferase) CsUGT2) هستند که به ترتیب واکنشهای ابتدا و انتهای مسیر بیوسنتز کروسین را کاتالیز میکنند. با هدف بررسی فعالیت یا عدم فعالیت این مسیر بیوسنتزی در چهارگونه زعفران وحشی استان کردستان، بیان این دو ژن با استفاده از تکنیک RT-PCR در کلاله، تپال، برگ و بنه آنها مورد بررسی قرار گرفت. همچنین بخشی از ژن CsUGT2در هر چهار گونه توالییابی شد. ترکیبات موجود در تپال زعفران کردستان با استفاده از GC-MS بررسی شد. براساس نتایج RT-PCR ژنهای CCD2 و CsUGT2 در بافت کلاله هر چهار گونه بیان میشوند. در زعفران کردستان این ژنها علاوه بر کلاله در تپال نیز بیان میشوند. بر اساس نتایج توالی یابی، توالی آمینواسیدی ژن CsUGT2 در گونههای وحشی دارای %55 تا 88% تشابه با زعفران زراعی است. با استفاده از آنالیز GC-MS چهار عدد از ترکیبات فرار اصلی کلاله زعفران زراعی و مالتول که یک ترکیب فرار طعم دهنده و دارویی شناخته شده است در تپال زعفران کردستان شناسایی شد لینک فایل دیجیتالی : https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/78b4c8afc7ba5ab94524113081eb73e5 لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15242 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت فاقد شماره ثبت