دسترسی همگانی(OPAC) نام کتابخانه در اوپک

بررسی و تعیین میزان مهار‌کنندگی فعالیت آنزیم استیل‌کولین‌استراز توسط عصاره متانولی اندام‌های هوایی گیاهان Alcea kurdica و Astragaluse glumaceus [پایان‌نامه کارشناسی ارشد] (1393) / محمدی ، رامین، نویسنده بازکردن لینک
نوع مدرک:برنامه‌ها و فایلهای کامپیوتری
سرشناسهمحمدی ، رامین، نویسنده
عنوان :بررسی و تعیین میزان مهار‌کنندگی فعالیت آنزیم استیل‌کولین‌استراز توسط عصاره متانولی اندام‌های هوایی گیاهان Alcea kurdica و Astragaluse glumaceus [پایان‌نامه کارشناسی ارشد]
تکرار نام مولف :پدیدآور: رامین محمدی استاد راهنما: سیروس قبادی استاد راهنما: محمدعلی زارعی
ناشر:کرمانشاه [ایران] : دانشگاه رازی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی
سال نشر :1393
یادداشتموضوع: بیوشیمی و زیست شناسی ملکولی
رشته: زیست‌شناسی - بیوشیمی
شناسه افزوده :قبادی ، سیروس، استاد راهنما
زارعی ، محمدعلی، استاد مشاور
توصیفگرهاختمی کردی ، آستراگالوس ، استیل کولین استراز ، بیماری آلزایمر ، مهار آنزیم ، سیتوسترون ، فعالیت آنزیم ، بخش های هوایی ، عصاره ها ، متانول ، Aloe vera, Astragalus, Acetylcholinesterase, Alzheimer's disease, Enzyme inhibition, Cytosterone, Enzyme activity, Aerial parts, Extracts, Methanol,
چکیده :امروزه یکی از روش‌ها‌ی مناسب جهت مهار پیشرفت بیماری آلزایمر تجویز داروهای مهارکننده آنزیم استیل‌کولین‌استراز می‌باشد. دستیابی به داروهایی با اثرات بهتر و عوارض جانبی کمتر بخصوص با منشای گیاهی هدف بسیاری از محققین می‌باشد. هدف از این پژوهش بررسی و بدست آوردن میزان خاصیت مهار‌کنندگی آنزیم استیل‌کولین‌استراز توسط عصاره متانولی اندام‌های هوایی گیاهان غربالگری شده‌Alcea kurdica (Schleht.) Alef. و Astragaluse glumaceus Bioss. و همچنین شناسایی ترکیبات موجود در اندام‌های با بیشترین درصد مهار بود. عصاره متانولی اندام‌های مختلف (گل، ساقه، برگ) دو گیاه Alcea kurdica وAstragaluse glumaceus به منظور بررسی فعالیت مهاری آن‌ها بر روی استیل‌کولین‌استراز، به روش ِالمن در غلظت‌های 0/25، 0/5، 1 و 2 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر مورد سنجش قرار گرفتند. در این مطالعه از آنزیم استیل‌کولین‌استراز مارماهی‌الکتریکی استفاده شد و از گالانتامین محلول در متانول به عنوان کنترل مثبت استفاده گردید. همه سنجش‌ها در 3 تکرار انجام شد. ترکیبات تشکیل دهنده عصاره متانولی اندام‌های با بیشترین درصد مهار توسط دستگاه گاز کروماتوگرافی متصل به طیف‌سنجی جرمی (GC-MS) شناسایی، و درصد آن‌ها تعیین شد. مطابق نتایج این مطالعه عصاره متانولی در غلظت 2 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر برای اندام گل گیاه Alcea kurdica (63/45% مهار) و در همین غلظت برای اندام برگ گیاه Astragaluse glumaceus(53/58% مهار) دارای اثرات قابل توجهی بودند. میزان IC50 آن بخش‌ها به ترتیب 0/114 و 0/216 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بود. مطابق نتایج مطالعات سینتیک مهار آنزیمی، نوع مهارکنندگی برای عصاره اندام گل Alcea kurdica مهار رقابتی، و برای عصاره اندام برگ Astragaluse glumaceus از نوع مهار ترکیبی (رقابتی- غیررقابتی) بود. همچنین در عصاره متانولی اندام گلAlcea kurdica 53 ترکیب و ایزومر مختلف شناسایی شدند. بیشترین ترکیبات دکانوئیک اسیدها (15/58%)، دکاترین‌ها (16/83%)، سیتوسترول‌ها (10/00%) و بقیه مشتقات فلاونوئیدی بودند. در عصاره متانولی اندام برگ در گیاه Astragaluse glumaceus 33 ترکیب و ایزومر مختلف شناسایی شدند. بیشترین ترکیبات 3- متیل بنزآلدهید (12/07%)، پیرازین‌ها (15/90%)، دکاترین‌ها (67/9%)، دکانوئیک اسید‌ها (11/09%)، و بقیه مشتقات آلکالوئیدی و فلاونوئیدی بودند. نتایج کلی نشان می‌دهد که عصاره متانولی این دو اندام، حاوی عوامل مهارکننده بالقوه موثری بوده، و تلاش برای جدا‌سازی آنها موضوع مناسبی برای پژوهش‌های آینده با هدف دست‌یابی به مهارکننده‌های دارای کاربرد دارویی می‌باشد
لینک فایل دیجیتالی :https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/5474ce54a5d130a5d308dbd37696491c
لینک ثابت رکورد:../opac/index.php?lvl=record_display&id=14722
زبان مدرک :فارسی
شماره ثبتشماره بازیابینام عام موادمحل نگهداریوضعیت ثبتوضعیت امانت
فاقد شماره ثبت