دسترسی همگانی(OPAC) نام کتابخانه در اوپک

ردیابی نپوویروس های مهم انگور با روش RT-PCR از تاکستان های استان کردستان [پایان‌نامه کارشناسی ارشد] (1392) / حسینی ، سیروان، نویسنده بازکردن لینک
نوع مدرک:برنامه‌ها و فایلهای کامپیوتری
سرشناسهحسینی ، سیروان، نویسنده
عنوان :ردیابی نپوویروس های مهم انگور با روش RT-PCR از تاکستان های استان کردستان [پایان‌نامه کارشناسی ارشد]
تکرار نام مولف :پدیدآور: سیروان حسینی استاد راهنما: محمد حاجی‌زاده استاد مشاور: بهمن بهرام‌نژاد
ناشر:سنندج [ایران] : دانشگاه کردستان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی
سال نشر :1392
یادداشتموضوع: کشاورزی، عمومی و میان رشته ای
رشته: مهندسی کشاورزی
شناسه افزوده :حاجی‌زاده ، محمد، استاد راهنما
بهرام‌نژاد ، بهمن، استاد مشاور
توصیفگرهارتدوم هگزامر ، کردستان (استان) ، ویروس زدگی ها ، بیماری های گیاهی ، لونژیدوریده ، تاکستان ، کشت های آغازگر ، نپوویروس ها ، انگورها ، واکنش زنجیره ای پلیمراز ، رونویسی معکوس ، Hexamer ratdom, Kurdistan (province), virus infections, plant diseases, Longidorididae, vineyard, starter cultures, nepoviruses, grapes, polymerase chain reaction, reverse transcription
چکیده :بیماری‌های ویروسی ناشی از نپوویروس‌ها از مخرب‌ترین بیماری‌های ویروسی مو در سراسر جهان به حساب می‌آیند که با نماتدهای خانواده Longidoridae منتقل می‌شوند. اغلب این ویروس‌ها دارای میزبان‌های طبیعی متعددی در بین گیاهان زینتی و غیر زینتی، درختان میوه و علف‌های هرز می‌باشند. پیکره اعضای این جنس دو بخشی، جورقطر و به قطر حدود 30 نانومتر می‌باشد. غلظت این ویروس‌ها در گیاه و به ویژه تاک پایین است و در نتیجه این امر ردیابی آن‌ها را مشکل می‌سازد. در این تحقیق سعی شد تا نپوویروس‌های مهم تاک از تاکستان‌های استان کردستان مورد ردیابی قرار گیرند. به همین منظور، در طول فصول تابستان و پاییز سال‌های 1391 و 1392 از تاکستان‌های مختلف استان کردستان (سنندج، کامیاران، مریوان، قروه، اورامان، سقز، دهگلان، بانه و بیجار) 120 نمونه جمع‌آوری گردید. مجموعه‌ای از علایم احتمالی ناشی از ویروس شامل زیگزاگی شدن ساقه، موزائیک، کوتاهی فاصله میان‌گره، دوقلو شدن جوانه، کوتولگی، رگبرگ زردی و بدشکلی به صورت تکی یا ترکیبی از آن‌ها مشاهده شد. برای ردیابی دقیق نمونه‌های جمع‌آوری شده، از روش مولکولی Reverse transcription-Polymerase chain reaction استفاده شد. به این منظور، ابتدا نوکلئیک اسید کل از برگ‌های جمع‌آوری شده استخراج و تهیه cDNA با استفاده از آغازگر راندوم هگزامر انجام گرفت. سپس آزمون Polymerase chain reaction با به کار گرفتن جفت آغازگرهای عمومی جنس نپوویروس و هم‌چنین در صورت لزوم با آغازگرهای اختصاصی این ویروس‌ها انجام و قطعات تکثیر شده در ژل آگارز 2/1% مورد بررسی قرار گرفتند. در این تحقیق ویروس‌هایGFLV، ArMV، TRSV به ترتیب به میزان 11%، 5% و 2% در بین نمونه‌های مورد مطالعه ردیابی شدند. در این مطالعه ویروس‌های GFLV (Grapevine fanleaf virus)، ArMV (Arabis mosaic virus) و TRSV (Tobacco ringspot virus) برای اولین بار با روش RT-PCR از استان کردستان و ویروس TRSV برای اولین بار از تاکستان‌های ایران با روش RT-PCR گزارش می‌شوند. نتایج حاصل از این تحقیق بیانگر آن است که با توجه به حضور چند ویروس مذکور در مناطق مورد تحقیق، استفاده از روش دقیق و حساس RT-PCR برای تشخیص پایه‌های مادری عاری از ویروس ضروری به نظر می‌رسد
لینک فایل دیجیتالی :https://ganj.irandoc.ac.ir/#/articles/3278f9e7fb8f9ed1e6e658036bf0d453
لینک ثابت رکورد:../opac/index.php?lvl=record_display&id=15288
زبان مدرک :فارسی
شماره ثبتشماره بازیابینام عام موادمحل نگهداریوضعیت ثبتوضعیت امانت
فاقد شماره ثبت